Одна болезнь – ДЦП - на двух сестер. Младшей Анечке нужна операция в Израиле. СБОР ЗАКРЫТ!
Уже пять лет, после трагической гибели мужа, Оксана Митюхляева воспитывает двоих детей одна. Веронике 17 лет, Анечке 7. Обе девочки – инвалиды с детства, у обеих ДЦП.
![](/content/contentitems/txt01472/txt01472-6s84ybvg.jpg)
Старшая дочка, Вероника, родилась на 29 неделе беременности Оксаны. Состояние ребенка было тяжелым, девочка дважды пережила клиническую смерть. Врачи предлагали отказаться от ребенка. В семь лет Вероника начала сидеть с опорой. И только прошлой осенью, в 17 лет, сделала свои первые шаги с поддержкой. Этот день стал для семьи праздником.
Все детство ребенка с церебральным параличом – это непрерывная реабилитация. Чтобы научиться ходить, Вероника прошла едва ли не полсотни различных курсов лечения. И все это время Оксана носила дочь на руках.
![](/content/contentitems/txt01472/txt01472-j5ppqodo.jpg)
Каждую свободную минуту рядом с Вероникой ее младшая сестра, Анечка. Она помогает и покормить, и переодеть, и накачать костюм для занятий. И кажется, что ей вовсе не семь лет, а минимум вдвое больше.
У Анечки такая же болезнь, как у Вероники – детский церебральный паралич. О том, что у младшей дочки будут серьезные проблемы со здоровьем, семья узнала, когда Ане не было и года. На тот момент девочка уже умела ползать и сидеть, но стоять могла только на носочках. И сразу, как врачи поставили диагноз, одновременно с Вероникой началось лечение и второй дочки. В два года Анечка сделала свои первые шаги. На носочках, неустойчиво, но самое главное – ребенок начал ходить.
![](/content/contentitems/txt01472/txt01472-vrsibuja.jpg)
Лечение девочек не прекращается ни на месяц. Помимо ежедневных занятий дома они постоянно ездят в различные реабилитационные центры. Трудности, с которыми сталкивалась за эти годы лечения, Оксана вспоминать не хочет. Все происходящее она старается принимать с улыбкой. Хотя в лечении девочек были периоды, когда обездвиженными были оба ребенка. И несколько месяцев женщина одна носила и Аню, и Веронику на руках.
Основная проблема больных ДЦП – постоянно нарастающая спастика. То лечение, которое проходят девочки, помогает ненадолго. Семья не прекращает ежедневных занятий дома, чтобы поддержать результаты лечения в медицинском центре. Но все равно через несколько месяцев спастика нарастает, и Аня вновь встает на цыпочки.
Оксане посоветовали показать Анечку врачам одной из клиник Израиля. Изначально их методикой женщина планировала лечить старшую дочь. Но позже выяснилось, что везти нужно Аню.
![](/content/contentitems/txt01472/txt01472-54o6fzz4.jpg)
Решиться на операцию Оксане было непросто. Но другой возможности справиться со спастикой у ее ребенка попросту нет. В конце февраля Аня уже вернулась с обследования в Израиле, все прошло успешно. Девочку ждут на операцию.
Операцию, которая нужна Ане, делают и в России, но по другой методике. После долгих раздумий Оксана все же решила оперировать дочь в другой стране. Как призналась женщина, если бы в семье был только один особый ребенок, возможно, они прооперировались бы в своей стране, согласившись на долгую реабилитацию. Но в их ситуации, когда и второй ребенок практически не передвигается, у женщины просто не хватит сил вновь сначала полгода носить обеих дочерей на руках, а затем еще столько же заново учить Аню ходить.
![](/content/contentitems/txt01472/txt01472-qxhptyub.jpg)
В свои семь лет Аня пока не понимает, как ей важно уметь правильно ходить. А сделать это правильно не дает спастика. И дело тут не только в красоте – если не исправить походку, у ребенка начнутся еще более серьезные проблемы со здоровьем.
После операции на позвоночнике еще две недели Анечка будет находиться под наблюдением врачей, сначала в клинике, затем в съемной квартире. В Израиле девочку ждут сразу, как только Оксана сможет оплатить счет в 1 миллион 200 тысяч рублей. Еще 400 тысяч уйдет на дополнительные расходы – оплату анализов, съемного жилья, питания и билетов до Израиля и обратно. Оксана одна воспитывает двоих детей-инвалидов и таких денег у нее, конечно, нет.
![](/content/contentitems/txt01472/txt01472-qxepd0f0.jpg)
Сейчас Оксана постоянно находится рядом с Вероникой и Аней. Но очень важно, чтобы в будущем хотя бы одна из сестер могла полностью себя обслуживать и ухаживать за второй. То, что Вероника начала ходить с опорой – настоящее чудо. Но нужно понимать тяжесть ее диагноза - девушке всегда будет нужна помощь в уходе. Вся ответственность за Веронику в будущем ляжет на Анечку. Впервые появилась вероятность, что хотя бы одна из дочерей будет здорова. Сложная и очень дорогая операция для Анечки - едва ли не последняя надежда для этой удивительной и очень мужественной семьи.
Дорогие друзья! Обратите внимание, что с ноября 2013 года пожертвования для героев программы «Скорая социальная помощь» перечисляются на единые реквизиты Православной Службы Милосердия:
- Почта России: 620000 Екатеринбург, а/я 173. Кому: Поморцеву Кириллу Викторовичу (примечание: секретарь Службы Милосердия). Назначение: имя и фамилия героя программы
- Платежная онлайн-система
- Робокасса
Все возможные варианты перечисления средств указаны в разделе Помочь деньгами. Если Вы решите помочь не через сайт www.ekbmiloserdie.ru, а каким-то другим способом – через Почту России, на карту Сбербанка, смс или в платежном терминале – не забудьте при совершении платежа написать на электронный ящик: help@ekbmiloserdie.ru письмо с указанием суммы и пометкой, куда Вы желаете направить данное пожертвование.
Все выпуски программы «Скорая социальная помощь» (видео): Пожертвовать