Виталина Балкова. Сбор для героя программы "Скорая социальная помощь"

В начале марта Виталине Балковой исполнилось четыре годика, но несмотря на такую хрупкую внешность у малышки сильный характер и твердая воля, ведь без этих качеств не справиться с болезнью. У Виталины спастическая диплегия – наиболее часто встречающийся подвид детского церебрального паралича.

При таком диагнозе происходит нарушение нормального функционирования мышц рук и ног. Умственная и когнитивная сферы страдают незначительно или не страдают совсем. Возможно лечение и полноценная адаптация человека.

Из этого следует, что малыши с таким заболеванием могут вырасти, выучиться, получить профессию, завести семью – прожить полноценную жизнь обычного человека! Для того чтобы получилось жить как все, Виталине необходима регулярная реабилитация в медицинских центрах.

Но буквально все родители детей-инвалидов говорят, что государственная система здравоохранения делает очень мало для реабилитации таких детей. Предложенное лечение настолько редкое и краткосрочное, что почти не дает долгожданного эффекта. Вся финансовая нагрузка ложится на родителей, бабушек, дедушек, которые почти все средства отдают на лечение такого ребенка.
Но ведь никто не застрахован от того, что ребенок-инвалид может родиться в чьей-то семье! И НИКТО здесь не виноват – таких малышей и их родителей необходимо поддерживать и помогать им.

Виталина очень способная девочка – по умственному развитию, речи, поведению малышка опережает некоторых сверстников. Семья многого достигла за это время – настолько вера в выздоровление сильна. Виталина очень хорошо разговаривает, рисует, лепит, взбирается по шведской стенке. В 2017 году девочка сделала свои первые шаги без поддержки.

Мама воспитывает Виталину одна, бабушка с дедушкой помогают, как могут. Долгое время справлялись сами – ездили на реабилитацию, посещали медицинский центр «Первый шаг», ездили к китайским специалистам на иглорефлексотерапию, проводили массаж, ЛФК, аквареабилитацию, Войта-терапию, бобат-терапию, разработку мелкой моторики, занимались с логопедом, дефектологом.

За спиной у Виталины долгие курсы реабилитации в «Бонуме», лечение в Краснодарском крае. После них появились хорошие результаты. Очень большая вероятность, что Виталина сможет ходить без всяких деформаций ног, но для этого нужна регулярная реабилитация, которая требует серьезных финансовых вложений, потому что государственная медицина не может предложить никакого лечения, которое способно поставить на ноги ребенка.

Поскольку при диагнозе поражены нижние конечности, для корректировки и исправления дефектов развития может потребоваться операция с последующей реабилитацией.

Осенью 2018 года девочка перенесла операцию на приводящие мышцы, и с декабря прошлого года она находится на интенсивной реабилитации после операции. После операции и гипсования Виталина начала ходить более уверенно, контрактура и спастика уменьшились, движения стали четче, стала ходить с более ровной спиной.

Скоро Виталина поедет на диагностику – ожидается вторая операция с дальнейшей реабилитацией. Маме найти такую денежную возможность очень сложно, поэтому она обратилась за помощью для своей маленькой принцессы. От будущей реабилитации ожидается, что Виталина научится садиться на корточки, шагать с пятки на носок, держать ровно спинку.

Давайте поддержим такую замечательную малышку, поможем вместе приблизиться к ее мечте и пойти своими ножками без поддержки, самостоятельно!

Дорогие братья и сестры, отправить средства на лечение Виталины можно с помощью SMS на короткий номер 3443 с текстом: «ССП6 пробел СУММА»

Кроме того, вы можете сделать перевод с вашей банковской карты через наш сайт www.ekbmiloserdie.ru с комментарием "Для Виталины". Если у вас остались вопросы, диспетчер Православной Службы Милосердия ответит на них по телефону в Екатеринбурге 8(343)200-07-04.